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Wichtige Fakten Humacyte, Inc.

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10.05. Transcript : Humacyte, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 10, 2024
28.03. Transcript : Humacyte, Inc. - Special Call

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Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Humacyte-Aktien steigen, da die FDA den Antrag für eine mögliche Behandlung von Gefäßverletzungen vorrangig geprüft hat
MT
Humacyte, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Humacyte's Biologics License Application akzeptiert und eine vorrangige Prüfung gewährt hat
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Humacyte, Inc. reicht Biologics License Application bei der U.S. Food and Drug Administration ein und beantragt die Zulassung des Human Acellular Vessel (Hav) für die Behandlung von Gefäßverletzungen
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Humacyte, Inc. gibt die Präsentation positiver klinischer Ergebnisse des Human Acellular Vessel? (HAV??) bei der Behandlung von Gefäßverletzungen
CI
Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Humacyte, Inc. veröffentlicht präklinische Ergebnisse, die die Durchlässigkeit humaner azellulärer Gefäße? Durchgängigkeit als modifizierter Blalock-Taussig-Thomas Shunt in einem jugendlichen Primatenmodell
CI
Humacyte, Inc. gibt positive Ergebnisse der Phase-2/3-Studie mit Human Acellular Vessel?? bekannt. (HAV??) bei der Behandlung von Patienten mit Gefäßverletzungen
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Humacyte, Inc. gibt die Präsentation der Ergebnisse einer von der FDA regulierten, von Prüfärzten gesponserten klinischen Studie an der Mayo Clinic bekannt
CI
Humacyte, Inc. präsentiert klinische Ergebnisse des humanen azellulären Gefäßes (HAV) aus dem ukrainischen humanitären Programm
CI
Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Humacyte, Inc. gibt die Veröffentlichung eines biologischen Mechanismus bekannt, der die niedrigen Infektionsraten erklärt, die in einer klinischen Studie mit humanen azellulären Gefäßen beobachtet wurden
CI
Humacyte, Inc. schließt Rekrutierung in Phase 2/3-Studie mit Human Acellular Vessel(Tm) (Hav(Tm)) für Gefäßverletzungen ab
CI
Humacyte's Q1 Nettoverlust weitet sich aus; unterzeichnet Finanzierungsvereinbarung von bis zu $160 Millionen mit Oberland Capital Management
MT
Humacyte, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Humacyte kündigt Veröffentlichung in Lancet Regional Health - Europe an, in der der Einsatz von Human Acellular Vessel(TM) (HAV(TM)) zur Behandlung von Gefäßverletzungen in der Ukraine vorgestellt wird
CI
Humacyte, Inc. schließt Rekrutierung für Phase-3-Studie mit humanen azellulären Gefäßen für den Hämodialysezugang bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz ab
CI
Humacyte erleidet im 4. Quartal einen Verlust und erwartet, dass die Barmittel ausreichen, um den Betrieb bis Ende 2024 zu finanzieren
MT
Humacyte, Inc. gibt die Veröffentlichung der 6-Jahres-Ergebnisse einer Phase-2-Studie mit Blutgefäßen aus menschlichem Gewebe für periphere Arterienbypässe im Journal of Vascular Surgery – Vascular Science bekannt
CI
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