Bioxytran, Inc. erhält von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung für seinen Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application), um klinische Studien mit ProLectin-M einzuleiten
Am 24. August 2023 um 15:15 Uhr
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Bioxytran, Inc. gab bekannt, dass sein Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) von der US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde, um klinische Studien mit ProLectin-M für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 bei Patienten mit Standardrisiko zu beginnen.
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Bioxytran, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von therapeutischen Medikamenten zur Behandlung von Hypoxie bei Menschen. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens mit dem Codenamen BXT-25 ist ein sauerstofftransportierendes kleines Molekül, das aus Rinderhämoglobin besteht, das mit einem Co-Polymer stabilisiert wurde, das unter anderem zur Behandlung von hypoxischen Zuständen im Gehirn infolge eines Schlaganfalls eingesetzt werden soll. Das Unternehmen konzentriert sich über seine Tochtergesellschaft Pharmalectin Inc. auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von therapeutischen Medikamenten zur Behandlung von Viruserkrankungen beim Menschen. Pharmalectin Inc. hat eine Methode entwickelt, um die Viruslast zu reduzieren und das Immunsystem mit Hilfe eines Galektin-Inhibitors zu modulieren. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens mit dem Namen ProLectin-Rx ist ein komplexes Polysaccharid, das aus Pektin gewonnen wird und an Galektin-1, eine Art Galektin, bindet und dessen Aktivität blockiert.
Bioxytran, Inc. erhält von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung für seinen Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application), um klinische Studien mit ProLectin-M einzuleiten
BIOXYTRAN, INC. 
