Genmab A/S Aktie

Aktien

565131

DK0010272202

GMAB

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq Copenhagen 17:20:00 15.07.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
1 809 DKK -1,98 % Intraday Chart für Genmab A/S +2,93 % -16,06 %
Umsatz 2024 * 19,82 Mrd. 2,89 Mrd. 2,65 Mrd. Umsatz 2025 * 23,7 Mrd. 3,46 Mrd. 3,17 Mrd. Marktwert 115 Mrd. 16,76 Mrd. 15,37 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * 4,72 Mrd. 689 Mio. 632 Mio. Nettoergebnis 2025 * 6,48 Mrd. 947 Mio. 868 Mio. EV / Sales 2024 * 4,49 x
Nettoliquidität 2024 * 25,84 Mrd. 3,77 Mrd. 3,46 Mrd. Nettoliquidität 2025 * 32,07 Mrd. 4,68 Mrd. 4,29 Mrd. EV / Sales 2025 * 3,49 x
KGV 2024 *
25,1 x
KGV 2025 *
18,5 x
Beschäftigte 2 286
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 98,51 %
Dynamischer Chart
Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen MT
AbbVie, Genmab erhalten positives europäisches Gutachten zur Marktzulassung für mögliche Lymphom-Behandlung MT
Genmab A/S gibt bekannt, dass Epcoritamab (Tepkinly) ein positives CHMP-Gutachten für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom erhalten hat CI
AbbVie erhält positives CHMP-Gutachten für Epcoritamab (Tepkinly) zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom CI
Genmab schließt Aktienrückkauf in Höhe von 3,5 Mrd. DKK vorzeitig ab MT
Genmab erhält FDA-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms MT
Genmab erhält US-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms MT
Genmab A/S gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr Linien von systemischem EPKINLY zugelassen hat CI
U.S. Food and Drug Administration erteilt zweite Zulassung für EPKINLY (epcoritamab-bysp) von AbbVie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom CI
Transcript : Genmab A/S Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-10-2024 09:20 AM
GENMAB A/S : Truist Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Tisotumab von Genmab zeigt "ermutigende" Antitumor-Aktivität in Phase-2-Studie zu Kopf- und Halskrebs MT
Transcript : Genmab A/S - Special Call
Genmab A/S gibt Daten aus der Phase-2-Studie Innovatv 207 zur Untersuchung von Tisotumab Vedotin bekannt CI
Genmab A S und BioNTech SE geben erste Daten aus der laufenden Phase-2-Studie bekannt CI
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Chief Executive Officer 63 01.01.99
Director of Finance/CFO 46 01.01.07
Chief Operating Officer 53 23.03.20
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Chairman 63 01.01.17
Director/Board Member 73 01.11.03
Director/Board Member 64 01.01.16
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Datum Kurs % Volumen
15.07.24 1 809 -1,98 % 127 331
12.07.24 1 846 +2,64 % 110 038
11.07.24 1 798 +1,87 % 82 730
10.07.24 1 765 +0,09 % 76 965
09.07.24 1 764 +0,34 % 78 059

verzögerte Kurse Nasdaq Copenhagen, Am 15. Juli 2024 um 17:20 Uhr

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Genmab A/S ist auf die Erforschung und Entwicklung von humanen und therapeutischen Antikörpern zur Behandlung von Krebserkrankungen, Infektionskrankheiten, rheumatischer Arthritis usw. spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die verschiedenen Einnahmearten: - Lizenzeinnahmen (83,2%); - Einnahmen aus Forschung und Entwicklung (12,4%); - Sonstige (4,4%): hauptsächlich Einnahmen aus Partnerschaftsabkommen. Ende 2023 verfügt die Gruppe über ein Portfolio von mehr als 20 Produkten in der klinischen Entwicklungsphase und 20 in der präklinischen Entwicklungsphase. Der gesamte Nettoumsatz entfällt auf Dänemark.
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Mittleres Kursziel
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Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
-16,06 % 17,12 Mrd.
+20,63 % 126 Mrd.
+24,16 % 27,95 Mrd.
-20,17 % 20,5 Mrd.
-18,07 % 16,1 Mrd.
-47,70 % 14,97 Mrd.
+11,92 % 14,84 Mrd.
+58,32 % 14,38 Mrd.
+149,98 % 12,37 Mrd.
-10,27 % 9,91 Mrd.
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