BIOXYTRAN, INC. gab bekannt, dass In-vitro-Tests bei der Foundation for Neglected Disease Research (FNDR) in Bangalore, Indien, gezeigt haben, dass der führende Arzneimittelkandidat ProLectin-M (PL-M) eine signifikante Reduzierung der Viruslast bei Influenza (H1N1) und beim menschlichen Respiratory Syncytial Virus (RSV) aufweist. Die neuesten In-vitro-Ergebnisse, die Anfang Februar 2023 abgeschlossen wurden, ähneln den SARS-CoV-2-Testergebnissen, die schließlich zum erfolgreichen Abschluss von 2 klinischen Studien führten. Die positiven Daten und die Ungiftigkeit des Moleküls rechtfertigen einen IND-Antrag zur Durchführung von klinischen Phase-2-Studien am Menschen.

Diese In-vitro-Testergebnisse ergänzen die Beweise dafür, dass PL-M das Potenzial hat, ein antivirales Breitspektrum-Virus zu sein, das bei der Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege (oURIo) und als potenzielle Behandlung von Bevölkerungsgruppen eingesetzt werden kann, die von einem otripledemico infiziert sind, vor dem die Gesundheitsbehörden kürzlich gewarnt haben: das sind Spitzeninfektionen mit RSV, Influenza und COVID-19 zur gleichen Zeit. Im Dezember 2022 kam es zu einer Welle von COVID-19-, RSV- und Influenza-Infektionen, die die Krankenhäuser unter Druck setzten, da die Zahl der verfügbaren Betten erschöpft war. Dieser Druck auf die Krankenhaussysteme hatte kein Entlastungsventil, da es keine Triage-ähnlichen Behandlungen für Standard-Risikopatienten gibt.

Die Grippe befällt die Menschen weltweit seit 1500. Die einzige Möglichkeit, die Grippe zu bekämpfen, sind persönliche Schutzmaßnahmen und häufiges Händewaschen. Es gibt eine Reihe von antiviralen Behandlungsmöglichkeiten wie Oseltamivirphosphat (Tamiflu®), das die positive Kontrolle in der Studie war, aber diese Virostatika sind darauf ausgelegt, die Replikation zu hemmen und müssen innerhalb von zwei Tagen nach Auftreten der Symptome eingenommen werden. PL-M hat als Eintrittshemmstoff einen anderen Wirkmechanismus und soll die Infektiosität und die Ausbreitung der Krankheit im Körper verhindern. RSV ist ein hochansteckendes Virus, das vor allem Säuglinge und ältere Erwachsene mit Grunderkrankungen befällt und zu schweren Infektionen, einschließlich Bronchiolitis und Lungenentzündung, führen kann.

Bei Kindern unter 5 Jahren, die sich mit RSV infizieren, gibt es über 57.000 Krankenhauseinweisungen, 500.000 Besuche in der Notaufnahme und 1,5 Millionen ambulante Klinikbesuche. Bei Erwachsenen kommt es jährlich zu 177.00 Krankenhausaufenthalten und 14.000 Todesfällen. Es gibt keine bekannten Behandlungen außer der Behandlung der Symptome. Die Entwickler von Medikamenten arbeiten an Impfstoffen und antiviralen Behandlungen.

Angesichts dieser hervorragenden In-vitro-Daten zur Grippe und RSV geht das Unternehmen davon aus, dass es seine COVID-19-Studien um zusätzliche Behandlungsarme erweitern wird. Über ProLectin-M: ProLectin-M ist ein oraler Galektin-Antagonist, der das Eindringen des SARS-CoV-2-Virus in menschliche Zellen verhindert. In den jüngsten klinischen Studien erreichte das Medikament eine 100%ige Ansprechrate negativer PCR-Tests bis zum 7. Innerhalb von 3 Tagen erreichte das Medikament eine Ansprechrate von 88% bei negativen PCR-Tests.

In der behandelten Population kam es während des 14-tägigen Beobachtungszeitraums zu keinem viralen Wiederauftreten. Das Unternehmen bereitet sich auf eine klinische Studie der Phase 3 vor, um die Zulassung zu erhalten.