Bioxytran erhält die Zulassung zur Optimierung der Dosierung bei Covid-19-Patienten
Am 08. Dezember 2022 um 13:00 Uhr
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BIOXYTRAN, INC. gab den Erhalt einer IND-Genehmigung (Investigational New Drug) von der indischen CDSCO (Central Drugs Standard Control Organization) zur Optimierung der Dosierung bei Covid-19 Patienten bekannt. Das Ziel der Studie ist es, Leitlinien für eine Phase-III-Studie mit 408 Patienten zu erstellen.
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Bioxytran, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von therapeutischen Medikamenten zur Behandlung von Hypoxie bei Menschen. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens mit dem Codenamen BXT-25 ist ein sauerstofftransportierendes kleines Molekül, das aus Rinderhämoglobin besteht, das mit einem Co-Polymer stabilisiert wurde, das unter anderem zur Behandlung von hypoxischen Zuständen im Gehirn infolge eines Schlaganfalls eingesetzt werden soll. Das Unternehmen konzentriert sich über seine Tochtergesellschaft Pharmalectin Inc. auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von therapeutischen Medikamenten zur Behandlung von Viruserkrankungen beim Menschen. Pharmalectin Inc. hat eine Methode entwickelt, um die Viruslast zu reduzieren und das Immunsystem mit Hilfe eines Galektin-Inhibitors zu modulieren. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens mit dem Namen ProLectin-Rx ist ein komplexes Polysaccharid, das aus Pektin gewonnen wird und an Galektin-1, eine Art Galektin, bindet und dessen Aktivität blockiert.
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