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Hong Kong S.E.
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Laekna, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von 790,86448 Mio. HKD angemeldet.
Am 16. Juni 2023 um 06:00 Uhr
Laekna, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von 790,86448 Mio. HKD beantragt. Name des Wertpapiers: Stammaktien Wertpapier-Typ: Stammaktien Angebotene Wertpapiere: 6.373.000 Preisspanne: HKD 12,41 Abschlag pro Wertpapier: HKD 0,3723 Name des Wertpapiers: Stammaktien Wertpapier-Typ: Stammaktie Angebotene Wertpapiere: 2.548.500 Preisspanne: HKD 12,41 Abschlag pro Wertpapier: HKD 0,3723 Name des Wertpapiers: Stammaktien Wertpapier-Typ: Stammaktie Angebotene Wertpapiere: 54,806,500 Preisspanne: HKD 12,41 Abschlag pro Wertpapier: 0,3723 HKD Transaktionsmerkmale: Regulation S; Sponsor Backed Offering
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Rechtliche Hinweise
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US FDA gibt grünes Licht für Laeknas Phase-3-Studie für Prostatakrebsmedikament; Aktien steigen um 8%
23.05.
MT
Laekna, Inc. gibt die Genehmigung der U.S. Food and Drug Administration für das Protokoll der klinischen Phase III-Studie von LAE002 (Afuresertib) plus LAE001 zur Behandlung von Prostatakrebs bekannt
23.05.
CI
Laekna erhält von der chinesischen Aufsichtsbehörde die Zulassung für ein neues Prüfpräparat gegen Fettleibigkeit
10.05.
MT
Lekna, Inc. erhält IND-Zulassung vom CDE für LAE102
10.05.
CI
Lekna, Inc. erhält von der U.S. Food and Drug Administration die Zulassung für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug) für LAE102
15.04.
CI
Laekna schrumpft Verlust im Geschäftsjahr 2023
27.03.
MT
Laekna, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
26.03.
CI
Laekna reicht bei der US FDA einen Antrag für ein neues Medikament gegen Fettleibigkeit ein
11.03.
MT
Lekna, Inc. reicht bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application) für LAE102 zur Behandlung von Erkrankten ein
11.03.
CI
Laeknas IND-Antrag LAE102 von den chinesischen Arzneimittelbehörden akzeptiert
01.03.
MT
Laekna, Inc. gibt bekannt, dass das Centre for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration of China den Investigational New Drug Application für Lae102 akzeptiert hat
29.02.
CI
Laekna, Inc. kündigt Änderungen im Management an
02.02.
CI
Phase-2-Studie von Laekna zur Behandlung von Eierstockkrebs zeigt reduziertes Risiko des Fortschreitens der Krankheit; Aktien stürzen um 34% ab
29.01.
MT
Laekna, Inc. gibt Top-Line-Daten der globalen MRCT-Phase-II-Zulassungsstudie (PROFECTA-II) sowohl in den USA als auch in China bekannt
28.01.
CI
Laekna, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
15.01.
CI
Laekna, Inc. kündigt die Präsentation der Studienergebnisse des Kernprodukts Furesertib (LAE002) auf der SABCS 2023 an
10.12.
CI
Laekna, Inc. gibt Rücktritt von Ji Dongmei als Non-Executive Director bekannt
29.09.23
CI
Laekna verringert Verlust in H1
25.08.23
MT
Laekna, Inc. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
24.08.23
CI
Hongkong-Aktien fallen wegen schwacher China-Daten; Laekna schließt beim Debüt 20% höher
29.06.23
MT
Laekna, Inc. hat einen IPO in Höhe von 790,86448 Millionen HKD abgeschlossen.
28.06.23
CI
Laekna, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von 790,86448 Mio. HKD angemeldet.
16.06.23
CI
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
Mehr Grafiken
Laekna Inc. ist eine Investmentholding, die sich hauptsächlich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für Krebs und Lebererkrankungen beschäftigt. Das Unternehmen befasst sich hauptsächlich mit der Erforschung und Entwicklung von Arzneimittelkandidaten für die Mono- und Kombinationstherapie, wobei der Schwerpunkt auf der Behandlung verschiedener Krebsarten und Leberfibrose-Erkrankungen liegt. Zu den wichtigsten Produktpipelines des Unternehmens gehören LAE002 und LAE001. LAE002 ist ein Adenosintriphosphat (ATP) konkurrierender AKT-Inhibitor zur Behandlung von Eierstockkrebs, Prostatakrebs, Brustkrebs und PD-1/PD-L1 resistenten soliden Tumoren. LAE001 ist ein Androgensyntheseinhibitor, der gleichzeitig Cytochrom P450 Familie 17 Unterfamilie A Mitglied 1 (CYP17A1) und Cytochrom P450 Familie 11 Unterfamilie B Mitglied 2 (CYP11B2) zur Behandlung von Prostatakrebs hemmt. Das Unternehmen führt seine Geschäfte hauptsächlich in China, den Vereinigten Staaten, Europa und Südkorea.
Mehr Unternehmensinformationen
% 1. Jan.
Kap.
-65,28 % 352 Mio. +9,83 % 115 Mrd. +10,80 % 105 Mrd. -10,84 % 22,71 Mrd. -1,69 % 21,83 Mrd. -10,23 % 18,18 Mrd. -41,92 % 16,52 Mrd. -15,11 % 16,01 Mrd. +6,62 % 14,14 Mrd. +17,53 % 10,71 Mrd.
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