Lekna, Inc. gab die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug) bei der U.S. Food and Drug Administration für LAE102 zur Behandlung von Patienten mit Fettleibigkeit bekannt. Der Vorstand des Unternehmens gab bekannt, dass die Gruppe von der U.S. Food and Drug Administration die IND-Zulassung für LAE102, einen intern entdeckten monoklonalen Antikörper gegen ActRIIA, für die Behandlung von Patienten mit der Indikation Adipositas erhalten hat. Die Gruppe hat sich zum Ziel gesetzt, diese Präzisionstherapie für Adipositas-Patienten zu entwickeln, die neue Behandlungsmöglichkeiten benötigen.

Über LAE102 LAE102 ist ein monoklonaler Antikörper gegen ActRIIA, einen Rezeptor, der eine wichtige Rolle bei der Muskelregeneration und dem Fettstoffwechsel spielt. In präklinischen Modellen hat sich gezeigt, dass LAE102 die fettfreie Masse erhöht und die Fettmasse verringert. In Kombination mit einem GLP1R-Agonisten kann LAE102 die Fettmasse weiter reduzieren und den durch einen GLP1R-Agonisten ausgelösten Verlust an fettfreier Masse drastisch abschwächen.

Dies macht LAE102 zu einem Medikamentenkandidaten, mit dem Sie eine gute Gewichtskontrolle erreichen können, indem Sie Fett abbauen und gleichzeitig die Muskelmasse erhalten. Risikowarnung: LAE102 könnte letztendlich nicht erfolgreich entwickelt und vermarktet werden. Die Aktionäre des Unternehmens und potenzielle Investoren werden darauf hingewiesen, beim Handel mit den Wertpapieren des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.