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Wichtige Fakten Laekna, Inc.

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23.05. US FDA gibt grünes Licht für Laeknas Phase-3-Studie für Prostatakrebsmedikament; Aktien steigen um 8% MT
23.05. Laekna, Inc. gibt die Genehmigung der U.S. Food and Drug Administration für das Protokoll der klinischen Phase III-Studie von LAE002 (Afuresertib) plus LAE001 zur Behandlung von Prostatakrebs bekannt CI

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US FDA gibt grünes Licht für Laeknas Phase-3-Studie für Prostatakrebsmedikament; Aktien steigen um 8%
MT
Laekna, Inc. gibt die Genehmigung der U.S. Food and Drug Administration für das Protokoll der klinischen Phase III-Studie von LAE002 (Afuresertib) plus LAE001 zur Behandlung von Prostatakrebs bekannt
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Lekna, Inc. erhält IND-Zulassung vom CDE für LAE102
CI
Lekna, Inc. erhält von der U.S. Food and Drug Administration die Zulassung für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug) für LAE102
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Laekna schrumpft Verlust im Geschäftsjahr 2023
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Laekna, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Lekna, Inc. reicht bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application) für LAE102 zur Behandlung von Erkrankten ein
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Laekna, Inc. gibt bekannt, dass das Centre for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration of China den Investigational New Drug Application für Lae102 akzeptiert hat
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Laekna, Inc. gibt Top-Line-Daten der globalen MRCT-Phase-II-Zulassungsstudie (PROFECTA-II) sowohl in den USA als auch in China bekannt
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Laekna, Inc. kündigt die Präsentation der Studienergebnisse des Kernprodukts Furesertib (LAE002) auf der SABCS 2023 an
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Laekna verringert Verlust in H1
MT
Laekna, Inc. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
Laekna, Inc. hat einen IPO in Höhe von 790,86448 Millionen HKD abgeschlossen.
CI
Laekna, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von 790,86448 Mio. HKD angemeldet.
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