Laekna, Inc. gab bekannt, dass der Konzern bei der U.S. Food and Drug Administration einen Investigational New Drug (IND)-Antrag für LAE102, einen intern entdeckten monoklonalen Antikörper gegen ActRIIA, zur Behandlung von Patienten mit Fettleibigkeit oder Stoffwechselerkrankungen eingereicht hat. Das Unternehmen wird eng mit den Zulassungsbehörden zusammenarbeiten, um den Antrag zu vervollständigen und diese Präzisionstherapie für Patienten mit Fettleibigkeit oder Stoffwechselerkrankungen, die neuartige Behandlungsmöglichkeiten benötigen, bereitzustellen.
Lekna, Inc. reicht bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application) für LAE102 zur Behandlung von Erkrankten ein
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