Laekna, Inc. gab bekannt, dass das Centre for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration of China den Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) für LAE102, einen intern entdeckten monoklonalen Antikörper gegen ActRIIA, für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Adipositas oder Stoffwechselerkrankungen akzeptiert hat. Das Unternehmen ist erfreut über die Annahme des IND-Antrags für LAE102 und wird eng mit den Zulassungsbehörden zusammenarbeiten, um den Antrag abzuschließen. Das Unternehmen würde nach Erhalt der IND-Zulassung mit der klinischen Erprobung beginnen und ist entschlossen, diese Präzisionstherapie für Patienten mit Fettleibigkeit oder Stoffwechselerkrankungen, die neuartige Behandlungsmöglichkeiten benötigen, bereitzustellen.