Propanc Biopharma, Inc. gab bekannt, dass das Europäische Patentamt eine Erteilungsurkunde für das Patent des Unternehmens "Zusammensetzung von Proenzymen zur Krebsbehandlung" erteilt hat. Das Patent deckt niedrigere Dosierungsverhältnisse der beiden Proenzyme (Trypsinogen und Chymotrypsinogen) ab, die in der PRP-Formulierung enthalten sind.

Dies ist das vierte europäische Patent, das erteilt wurde, und nach der Validierung in ausgewählten Ländern in ganz Europa wird das IP-Portfolio des Unternehmens auf 94 Patente anwachsen, die in wichtigen globalen Gerichtsbarkeiten angemeldet wurden. Dieses PRP-Dosierungspatent ist ein wichtiger Teil des IP-Portfolios, da es mögliche zukünftige klinische Dosierungsbereiche für PRP abdeckt, wenn das Unternehmen in die frühe Phase der klinischen Entwicklung vorstößt. Darüber hinaus gilt Europa als eine wichtige globale Region, auf die laut dem Europäischen Verband der Pharmazeutischen Industrien und Verbände (EFPIA) im Jahr 2021 23,4 % des weltweiten Arzneimittelumsatzes entfielen.