Propanc Biopharma, Inc. gab bekannt, dass rekombinantes Trypsinogen und Chymotrypsinogen im Rahmen des gemeinsamen Forschungs- und Arzneimittelentwicklungsprogramms Proenzyme Optimization Project (POP1) synthetisiert wurden. Im Falle von Trypsinogen ist der anfängliche Erfolg der synthetischen Herstellung von Trypsinogen inzwischen so weit fortgeschritten, dass die Optimierung der Proteinproduktion im Gange ist, während die Reinigung und Ausbeute von Chymotrypsinogen derzeit im Mittelpunkt der Forschung steht. Das Programm zielt darauf ab, ein klinisches Ersatzpräparat für den führenden Produktkandidaten des Unternehmens, PRP, zu produzieren, das gegen metastasierenden Krebs aus soliden Tumoren gerichtet ist.

Nach Angaben von Emergen Research wird der weltweite Markt für metastasierenden Krebs bis 2027 voraussichtlich 111 Milliarden Dollar wert sein. Eine synthetische Version von Trypsinogen und Chymotrypsinogen könnte zusätzliche Vorteile für das globale Gesundheitssystem haben, die den neuen therapeutischen Ansatz zur Behandlung von Krebs, den der führende Produktkandidat PRP des Unternehmens Krebskranken bietet, noch besser nutzen könnten. Zum Beispiel können beide Proenzyme durch ein in vivo-System (lebender Organismus) synthetisiert werden, um kristallisierte Proteine zu produzieren, die über lange Zeiträume aufbewahrt werden können, ohne dass sie abgebaut werden, selbst wenn keine Kühlung vorhanden ist.

Dies ist besonders nützlich für eine längere Haltbarkeit und den weltweiten Vertrieb des Arzneimittels, vor allem in wärmeren Klimazonen und Entwicklungsregionen, in denen es möglicherweise keine Kühlung gibt. Der leitende Wissenschaftler des Programms, Aitor González, berät sich mit Professor Diethard Mattanovich, Institut für Mikrobiologie und mikrobielle Biotechnologie, an der Universität für Bodenkultur in Wien, Österreich, Europa, und arbeitet an der Herstellung einer synthetischen rekombinanten Formulierung von PRP im großen Maßstab. Das Ziel des POP1-Programms ist es, große Mengen Trypsinogen und Chymotrypsinogen für die kommerzielle Nutzung zu produzieren, wobei die Abweichungen zwischen den einzelnen Chargen minimal sind und die Proenzyme nicht von Tieren stammen.

Propanc führt das anspruchsvolle Forschungsprojekt in Zusammenarbeit mit den Universitäten von Jaén und Granada durch, unter der Leitung von Herrn González, unterstützt von Prof. Macarena Perán, Ph.D. und Prof. Juan Antonio Marchal, M.D., die die Universitäten vertreten, sowie von Dr. Kenyon. PRP ist eine Mischung aus zwei Proenzymen, Trypsinogen und Chymotrypsinogen aus der Rinderbauchspeicheldrüse, die durch intravenöse Injektion verabreicht wird. Ein synergistisches Verhältnis von 1:6 hemmt das Wachstum der meisten Tumorzellen.

Beispiele sind Nieren-, Eierstock-, Brust-, Gehirn-, Prostata-, Darm-, Lungen-, Leber-, Gebärmutter- und Hautkrebs.