Propanc Biopharma, Inc. gab bekannt, dass das Portfolio an geistigem Eigentum (IP) des Unternehmens in Europa wichtige Fortschritte gemacht hat. Das Dosierungspatent, das Ansprüche für das Dosierungsschema des führenden Produktkandidaten des Unternehmens, PRP, beschreibt, wurde nun in 12 Ländern in Europa validiert. Eine weitere Neuigkeit ist, dass die Methode des Unternehmens zur Behandlung von Krebsstammzellen (CSCs) mit PRP vom Europäischen Patentamt (EPA) zugelassen wurde.

Dies ist das dritte Patent, das dem Unternehmen in Europa erteilt wurde, und weitere Anträge werden derzeit vom EPA geprüft. Infolge der Validierung des Dosierungspatents in dieser wichtigen globalen Region verfügt Propanc nun über durchsetzbare Patentrechte in Großbritannien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Italien, Dänemark, Belgien, der Tschechischen Republik, Schweden, der Schweiz/Liechtenstein und Irland. Infolge der Validierung des Dosierungspatents in dieser großen globalen Region verfügt Propanc nun über durchsetzbare Patentrechte in Großbritannien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Italien, Dänemark, Belgien, der Tschechischen Republik, Schweden, der Schweiz/Lichtenstein und Irland.

Im Jahr 2022 wurde der weltweite Pharmamarkt von Statista.com auf etwa 1,48 Billionen Dollar geschätzt. Laut dem Europäischen Verband der Pharmazeutischen Industrien und Verbände (EFPIA) entfielen im Jahr 2021 23,4 % der weltweiten Pharmaverkäufe auf Europa. Infolge der Validierung des Dosierungspatents in ganz Europa ist das IP-Portfolio des Unternehmens auf 76 Patente angewachsen, die entweder genehmigt oder in den wichtigsten Gerichtsbarkeiten der Welt erteilt wurden. Das zugelassene CSCs-Patent bezieht sich auf eine Methode zur Minimierung des Fortschreitens von Krebs bei einem Patienten, der bereits eine Erstlinienbehandlung erhalten hat, indem das Vorhandensein von CSCs nachgewiesen und anschließend PRP verabreicht wird.

Dieses Patent beschreibt die klinische Anwendung von PRP, wenn der Patient einen Rückfall erleidet und der Krebs nach Anwendung der primären Standardbehandlung zurückkehrt. PRP ist eine Mischung aus zwei Proenzymen, Trypsinogen und Chymotrypsinogen aus der Rinderbauchspeicheldrüse, die durch intravenöse Injektion verabreicht wird.