Propanc Biopharma, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen das Peter Mac Cancer Center in Melbourne, Australien, als Standort für die First-In-Human (FIH)-Studie für PRP bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren anvisieren wird. In ersten Gesprächen mit dem klinischen Prüfer wurden die verbleibenden Entwicklungsaktivitäten bestätigt, die das Unternehmen vor der Einreichung des Antrags auf klinische Prüfung für die FIH-Studie durchführen muss. Dazu gehören die Herstellung des fertigen Arzneimittels und die Validierung der bioanalytischen Methode zur Analyse der Pharmakokinetik (Bewegung des Medikaments im Körper) von PRP während der Studie.

Das Peter Mac Cancer Center ist ein weltweit führendes Zentrum für Krebsforschung, -aufklärung und -behandlung und Australiens einziger öffentlicher Gesundheitsdienst, der sich der Betreuung von Menschen widmet, die von Krebs betroffen sind. Es beschäftigt 3.900 Mitarbeiter, darunter mehr als 750 Labor- und klinische Forscher, die sich alle darauf konzentrieren, bessere Behandlungen, bessere Pflege und potenzielle Heilungsmöglichkeiten für Krebs zu bieten. Sie sind gut aufgestellt, um die Ziele des Unternehmens für eine weltweit erste klinische Studie von PRP als langfristige Proenzymtherapie zur Behandlung und Vorbeugung von metastasierendem Krebs bei soliden Tumoren zu unterstützen, indem sie gezielt Krebsstammzellen vernichten, ohne dass es zu Nebenwirkungen kommt, die normalerweise mit Standardbehandlungsansätzen verbunden sind.

Propanc wird von den günstigen staatlichen Anreizen der australischen Regierung für die künftige Produkt- und klinische Entwicklung von PRP profitieren und erhält einen Cashback-Vorteil von 43,5% auf alle in Australien durchgeführten lokalen F&E-Aktivitäten. Darüber hinaus erhielt das Unternehmen vom Board of Innovation and Science Australia ein Certificate for Advance Overseas Finding, das es ermöglicht, bis zu 43,5 % Cashback auf F&E-Ausgaben in Übersee zu erhalten.

Zu den im Ausland durchzuführenden Aktivitäten gehören die Validierung der pharmakokinetischen Methode für PRP und die Herstellung des Endprodukts für die FIH-Studie.