Propanc Biopharma, Inc. gab bekannt, dass der führende Produktkandidat des Unternehmens, PRP, die Wirkung neuartiger Therapien wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren verstärken könnte, die bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs eine Rolle spielen können. Chief Scientific Officer und Mitbegründer Dr. Julian Kenyon MD, MB, ChB sagt voraus, dass die Therapien die Immunreaktion des Patienten im Kampf gegen solide Tumore verstärken können, indem sie die Erkennung spezifischer Tumorzellen im Körper ermöglichen, die zuvor unentdeckt waren. So wurde beispielsweise das duktale Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDA), das früher als nicht immunogener Krebs galt, mit hochregulierten Immunnetzwerken und der Expression von Immun-Checkpoint-Molekülen in seiner Tumormikroumgebung identifiziert und wird nun als immunogener Krebs neu definiert, so das World Journal of Gastroenterology vom 21. November 2016.

PDA ist eine hochaggressive bösartige Erkrankung, die durch eine verzögerte Diagnose und Behandlungsresistenz gekennzeichnet ist. Zum Zeitpunkt der klinischen Entdeckung sind die meisten PDA-Karzinome entweder lokal fortgeschritten oder metastasiert, d.h. sie kommen für eine chirurgische Resektion nicht in Frage und die typische Fünfjahresüberlebensrate liegt im einstelligen Bereich. Einer der Gründe für die schlechte Wirkung der Behandlung ist die Fähigkeit von PDA, sich der Immunüberwachung des Wirts zu entziehen.

Die Mikroumgebung des PDA-Tumors besteht aus einem dichten fibrotischen Stroma aus extrazellulären (zellfremden) Matrixkomponenten und einer Vielzahl von Entzündungszellen. Kürzlich wurde berichtet, dass PRP einen bedeutenden Einfluss auf die Mikroumgebung des Tumors hat, indem es die Tumorentwicklung hemmt, verlangsamt oder umkehrt, indem es als Antitumormittel wirkt, die Proliferation von Tumorzellen verringert, einen nicht-malignen Phänotyp (beobachtbare Merkmale) entwickelt und die Zelladhäsion (Aneinanderkleben) und Differenzierung (Zellspezialisierung statt stammzellähnlich) fördert. Um dies zu erreichen, zielt PRP auf spezifische Signalwege wie TGFß, die für die Tumorentwicklung und die Verhinderung der Immunerkennung durch das körpereigene Immunsystem entscheidend sind.

Darüber hinaus werden zahlreiche nachgeschaltete Signalwege durch die Veränderung der Tumoroberfläche beeinflusst, die aufgrund der Undurchdringlichkeit der Tumorwände oft resistent gegen Immunregulatoren ist. PRP ist eine Mischung aus zwei Proenzymen, Trypsinogen und Chymotrypsinogen aus der Rinderbauchspeicheldrüse, die durch intravenöse Injektion verabreicht wird. Ein synergistisches Verhältnis von 1:6 hemmt das Wachstum der meisten Tumorzellen.

Beispiele sind Nieren-, Eierstock-, Brust-, Gehirn-, Prostata-, Darm-, Lungen-, Leber-, Gebärmutter- und Hautkrebs.