Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. hat am 17. August 2023 vom taiwanesischen Ministerium für Gesundheit und Soziales die Zulassung für CAMCEVI 42 mg erhalten. Der zugelassene Produktname ist CAMCEVI (Leuprolide) injizierbare Emulsion, 42 mg, indiziert für die palliative Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs und für die Behandlung von lokalisiertem und lokal fortgeschrittenem hormonabhängigem Prostatakrebs mit hohem Risiko in Kombination mit Strahlentherapie. Das Unternehmen hat die vom Ministerium für Gesundheit und Soziales geforderten Unterlagen eingereicht und die offizielle pharmazeutische Lizenz am 1. Dezember 2023 erhalten.

Da die Bevölkerung wächst und allmählich altert, ist die Zahl der Prostatakrebspatienten gestiegen. Laut Nova One Advisor ist der globale Markt für Prostatakrebstherapeutika im Jahr 2021 etwa 15,2 Milliarden USD wert. Schätzungen zufolge wird der Wert des weltweiten Marktes für Prostatakrebsmedikamente bis 2030 auf 24,9 Milliarden USD ansteigen, mit einer CAGR von 9,4%.

Nach Angaben von Precision Reports belief sich der weltweite Marktwert von Leuprolid im Jahr 2021 auf etwa 2,455 Mrd. USD (einschließlich aller Indikationen). Schätzungen zufolge wird der Marktwert im Jahr 2027 auf 3,264 Milliarden USD ansteigen, mit einer CAGR von 4,86%. CAMCEVI 42 mg wurde auf der Grundlage der bahnbrechenden Foresee-Technologien für stabilisierte injizierbare Formulierungen entwickelt und ist eine differenzierte, gebrauchsfertige 6-Monats-Depotinjektion, die das Erfordernis der manuellen Rekonstitution überwindet ?

ein Hindernis, mit dem die bereits auf dem Markt befindlichen Leuprolid-Produkte konfrontiert sind und das zu Unannehmlichkeiten in der Handhabung und potenziellen Risiken von Handhabungsfehlern führen kann.