Foresee Pharmaceuticals gab bekannt, dass der erste Proband in der klinischen Phase-1-Studie von FP-020 in Australien behandelt wurde. Bei der klinischen Studie der Phase 1 handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, zentrumsunabhängige Studie mit einer und mehreren aufsteigenden oralen Dosen, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FP-020 bei gesunden Probanden zu untersuchen. Bis zu 74 Probanden werden an einem Standort in Australien rekrutiert.

FP-020 ist ein hochwirksamer und selektiver oraler MMP-12-Inhibitor, der auf entzündliche und fibrotische Erkrankungen abzielt. FP-020 ist der von Foresee entwickelte MMP-12-Inhibitor der neuen Generation nach Aderamastat. Er weist hervorragende pharmazeutische Eigenschaften auf, mit größerer Potenz und ähnlich hoher Selektivität im Vergleich zu Aderamastat.

FP-020 hat in mehreren Tiermodellen für idiopathische Lungenfibrose und Sarkoidose ein günstiges Wirksamkeitsprofil gezeigt. MMP-12 spielt eine Rolle in der Pathophysiologie von Asthma und wird mit der Schwere der Erkrankung in Verbindung gebracht. Eine Phase-2-Studie zum Nachweis des Konzepts von Aderamastat bei Asthma mit Allergenen wurde erfolgreich abgeschlossen.

Die Schlüsselrolle von MMP-12 bei Krankheiten wird durch Einzelnukleotid-Polymorphismen/genetische Beweise im Zusammenhang mit entzündlich-fibrotischen Erkrankungen, einschließlich Asthma und COPD, unterstützt. MMP-12 ist ein wichtiger immun-fibrotischer Modulator, der von Makrophagen sezerniert wird und ein wichtiger Regulator der Biologie von Makrophagen, Neutrophilen und Lungenepithelzellen ist. Er wird zunehmend als wichtiger Marker für entzündliche Exazerbationen und Fibrose anerkannt.