Foresee Pharmaceuticals gibt die positive Sicherheitsüberprüfung durch das unabhängige Data and Safety Monitoring Board für die Phase-3-Zulassungsstudie von Casppian bekannt. Das DSMB empfahl Foresee Pharmaceuticals, die Studie mit einem leicht geänderten Protokoll fortzusetzen. Die Phase-3-Studie Casppian ist eine offene, multizentrische, multinationale klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Leuprolid (FP-001) 42 mg mit kontrollierter Freisetzung bei Patienten mit zentraler (Gonadotropin-abhängiger) frühzeitiger Pubertät (CPP).

Die injizierbare Leuprolid-Emulsion von Foresee, 42 mg (vertrieben unter dem Markennamen CAMCEVI®), ist derzeit für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs zugelassen und hat positive Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse mit statistisch signifikanten Behandlungseffekten bei erwachsenen männlichen Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs gezeigt.