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Seelos Therapeutics führt umgekehrten Aktiensplit durch, um die Börsenkonformität wiederherzustellen
MT
ALS-Behandlung von Seelos Therapeutics scheitert im mittleren Stadium der Studie
RE
Seelos Therapeutics, Inc. gibt ein Update zu den wichtigsten Ergebnissen seiner Studie zur Amyotrophen Lateralsklerose mit SLS-005 (IV Trehalose)
CI
Seelos Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Tochtergesellschaft von IX Biopharma kündigt Lizenzvertrag; Aktien stürzen um 9% ab
MT
Seelos Therapeutics, Inc. gibt den Erhalt des Protokolls des Treffens mit der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zum Abschluss der Phase II bekannt, in dem Änderungen an den primären und sekundären Endpunkten der Phase II-Studie zu SLS-002 hervorgehoben werden
CI
Seelos Therapeutics, Inc. gibt die Auswahl von SLS-002 (intranasales rassisches Ketamin) für die Aufnahme in die adaptive Plattformstudie des US-Verteidigungsministeriums zur Evaluierung potenzieller Behandlungen für posttraumatische Belastungsstörungen (PTSD) bekannt
CI
IX Biopharma-Einheit beendet Wafermine-Lizenzvertrag mit Seelos Therapeutics; Aktien brechen um 10% ein
MT
Seelos Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Seelos Therapeutics, Inc. gibt die wichtigsten Ergebnisse der Phase-II-Studie SLS-002 bei Erwachsenen mit schwerer depressiver Störung und akuter Suizidgefahr bekannt
CI
Seelos Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Seelos Therapeutics, Inc. gibt den Abschluss der Rekrutierung für die zulassungsrelevante Studie von Sls-002 (intranasales racemisches Ketamin) zur Behandlung akuter Suizidgedanken und suizidalen Verhaltens (Asib) bei Erwachsenen mit schweren depressiven Störungen (MDD) bekannt
CI
Seelos Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Seelos Therapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Seelos Therapeutics gibt den Abschluss der Rekrutierung für die Phase II/III-Studie mit SLS-005 bei Amyotropher Lateralsklerose auf der HEALEY ALS-Plattform bekannt
CI
Seelos Therapeutics verabreicht ersten Patienten in einer Ethnobridging-Studie Sls-002 (intranasales racemisches Ketamin)
CI
Seelos Therapeutics stellt Daten vor, die Fortschritte bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit zeigen
MT
Seelos Therapeutics, Inc. gibt Daten bekannt, die eine Herunterregulierung von Alpha-Synuclein in einer In-vivo-Gentherapiestudie mit SLS-004 unter Verwendung von CRISPR-dCas9 bei Parkinson-Krankheit belegen
CI
Seelos Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Seelos Therapeutics verabreicht den ersten Patienten in einer Phase II/III-Zulassungsstudie von SLS-005 bei spinozerebellärer Ataxie
CI
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