Seelos Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 10. November 2022 um 22:07 Uhr
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Seelos Therapeutics, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 19,6 Mio. USD, verglichen mit 10,82 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,18 USD gegenüber 0,11 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,18 USD gegenüber 0,11 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 54,88 Mio. USD gegenüber 38,79 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,52 USD gegenüber 0,45 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,52 USD gegenüber 0,45 USD vor einem Jahr.
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Seelos Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung von Produkten, die einen erheblichen ungedeckten Bedarf an Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und anderen seltenen Erkrankungen decken. Das Unternehmen ist in einem Segment tätig, das pharmazeutische Produkte entwickelt. Zu den Programmen des Unternehmens gehören SLS-002 für die potenzielle Behandlung von akuter Suizidalität und suizidalem Verhalten (ASIB) bei Patienten mit schweren depressiven Störungen (MDD) und SLS-005 für die potenzielle Behandlung von amyotropher Lateralsklerose (ALS) und spinozerebellärer Ataxie (SCA). SLS-002 ist ein intranasales racemisches Ketamin, für das zwei Anträge auf Zulassung als neues Arzneimittel (INDs) gestellt wurden. SLS-005 wird für die potenzielle Behandlung des Sanfilippo-Syndroms eingesetzt. SLS-005 ist intravenös verabreichte Trehalose, ein Proteinstabilisator, der die Blut-Hirn-Schranke überwindet und die Autophagie und den lysosomalen Stoffwechselweg aktiviert. Zu den laufenden präklinischen Programmen des Unternehmens gehören SLS-004, SLS-006 und SLS-007.