Dicot gab bekannt, dass die ersten Studienteilnehmer in der klinischen Phase-1-Studie des Unternehmens dosiert wurden. Dicot hat kürzlich die erste klinische Studie mit seinem Potenzmittelkandidaten LIB-01 begonnen. Das primäre Ziel der Studie ist die Bewertung der Sicherheit von LIB-01 und besteht aus zwei Teilen: einmalige Verabreichung und wiederholte Verabreichung.

Die Rekrutierung gesunder Teilnehmer für den ersten Teil der Studie, die einmalige Verabreichung, hat unmittelbar nach der behördlichen Genehmigung begonnen, und die ersten Teilnehmer haben ihre Dosis erhalten. Die Studie wird am Universitätskrankenhaus in Uppsala durchgeführt, wo der Partner des Unternehmens, CTC, seine Klinik hat. Der Teil der Studie, bei dem nur eine Dosis verabreicht wird, umfasst etwa 50 Teilnehmer, die in verschiedene Dosisgruppen eingeteilt werden, wobei die Dosis in den nachfolgenden Gruppen schrittweise erhöht wird.

Nach der Verabreichung der Dosis werden die Teilnehmer für einen Zeitraum von drei Tagen stationär aufgenommen. Während dieser Zeit werden häufige Sicherheitsüberprüfungen durchgeführt, einschließlich Blutprobenentnahme, Blutdrucküberwachung und EKG, die alle zu den Standardverfahren bei dieser Art von First-in-Human-Studie gehören. An die einmalige Verabreichung schließt sich der zweite Teil der Studie an, in dem jedem der Teilnehmer wiederholte Dosen verabreicht werden. Die gesamte Phase-1-Studie ist doppelt verblindet und placebokontrolliert. Das bedeutet, dass einige Teilnehmer LIB-01 und andere ein Placebo erhalten und dass weder die Teilnehmer noch die Prüfärzte wissen, wer LIB-01 und wer ein Placebo erhält.