Dicot AB gab bekannt, dass die Phase-1-Studie nun in den zweiten und letzten Teil übergeht. Nach dem bereits angekündigten Beginn der Rekrutierung von Teilnehmern für die so genannte MAD-Studie kann nun die eigentliche Dosierung beginnen, bei der die Teilnehmer mehrere Dosen erhalten werden. Die ersten Teilnehmer des zweiten und letzten Teils der klinischen Phase 1-Studie von Dicot werden dosiert.

Zunächst erhielten die Teilnehmer eine einzige Dosis (die sogenannte Single Ascending Dose, SAD). Jetzt erhalten neue Teilnehmer eine wiederholte Dosis (Multiple Ascending Dose, MAD). Der MAD-Teil soll etwa 25 Teilnehmer umfassen, die in verschiedene Dosisgruppen eingeteilt werden, wobei die Dosis zwischen den verschiedenen Gruppen schrittweise erhöht wird.

Nach der Verabreichung werden häufige Sicherheitskontrollen durchgeführt, bei denen u.a. Blutproben, Blutdruck und EKG entnommen werden, was das Standardverfahren für diese Art von ersten Studien am Menschen ist. Es handelt sich um eine placebokontrollierte klinische Studie der Phase 1 mit dem primären Ziel, das Sicherheitsprofil von LIB-01 am Menschen zu untersuchen. Die gesamte Studie ist doppelt verblindet, d.h. einige Teilnehmer erhalten LIB-01 und andere ein Placebo, und weder der Teilnehmer noch der Arzt wissen, welche der beiden Gaben verabreicht wurde.