Im August wurde die Phase-1-Studie von Dicot mit einer einmaligen Verabreichung an die Teilnehmer begonnen. Gleichzeitig beginnt am 20. Oktober 2023 der zweite Teil der Studie, in dem nun die Sicherheit von LIB-01 mit wiederholter Verabreichung untersucht wird. Die erste klinische Studie von Dicot am Menschen mit dem Potenzmittelkandidaten LIB-01 hat im August begonnen und ist in vollem Gange.

Zunächst wurde den Teilnehmern eine einzige Dosis verabreicht, die sogenannte Single Ascending Dose (SAD). Jetzt geht die Studie parallel dazu in den nächsten Teil über, in dem neue Teilnehmer eine wiederholte Dosis erhalten, auch Multiple Ascending Dose (MAD) genannt. Heute findet der erste Screening-Besuch statt, um Teilnehmer für die erste Dosisgruppe des MAD-Teils zu identifizieren.

Das Screening bedeutet, dass die Bewerber anhand einer Reihe von Auswahlkriterien für die Teilnahme an der Studie geprüft werden. Wie das Unternehmen bereits angekündigt hat, handelt es sich um eine placebokontrollierte klinische Studie der Phase 1, deren primäres Ziel es ist, das Sicherheitsprofil von LIB-01 am Menschen zu untersuchen. Die gesamte Studie ist doppelt verblindet, was bedeutet, dass einige Teilnehmer LIB-01 und andere ein Placebo erhalten und weder der Teilnehmer noch der Arzt weiß, welche der beiden Gaben verabreicht wurde.