Dicot gab bekannt, dass das eklinische Toxikologieprogramm, das für den Start der klinischen Phase 1-Studie erforderlich ist, abgeschlossen ist. LIB-01 hat in den Toxizitätsstudien ein gutes Sicherheitsprofil gezeigt. In Übereinstimmung mit den gesetzlichen Bestimmungen wurden die Studien, die sowohl die einmalige als auch die wiederholte Verabreichung in der klinischen Studie unterstützen, an zwei Tierarten durchgeführt.

Die Studien wurden in Übereinstimmung mit der Guten Laborpraxis durchgeführt. Studien zur Toxizität eines Arzneimittelkandidaten sind ein notwendiger und wichtiger Teil der Sicherheitsbewertung vor Beginn der klinischen Studien und gehören zu den Unterlagen, die von den Behörden vor Beginn der klinischen Studien bewertet und genehmigt werden müssen.