Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in den USA in der klinischen Phase-1-Studie von CRB-701 (SYS6002), einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) der nächsten Generation, das auf Nectin-4 abzielt, behandelt wurde. Der Phase-1-Teil der offenen Studie (NCT06265727), die in den USA und Europa durchgeführt wird, soll die Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik (PK) von CRB-701 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit hoher Nectin-4-Expression untersuchen. Die Phase-1-Studie beginnt mit einer Dosis-Eskalation, gefolgt von einer Dosis-Optimierung und schließt mit einer Dosis-Erweiterung ab, um die empfohlene Phase-2-Dosis zu bestimmen.