Resverlogix gibt den Beginn der Patientenrekrutierung und Dosierung in einer Phase-2b-Studie für eine vielversprechende, in Kanada entwickelte COVID-19-Behandlung bekannt
Am 18. Januar 2022 um 13:15 Uhr
Resverlogix Corp. gab bekannt, dass die Rekrutierung und Dosierung von Patienten in einer Phase-2b-Studie an einem Standort des University of Alberta Hospital in Edmonton begonnen hat. Die Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von Apabetalon als mögliche orale Behandlung von COVID-19 untersuchen. Der einzigartige duale epigenetische Mechanismus von Apabetalone könnte dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen, indem er die Expression von krankheits- und entzündungsauslösenden Genen reguliert, ohne die DNA zu verändern. Durch diesen Mechanismus hat Apabetalon das Potenzial, sowohl die viralen als auch die tödlichen entzündlichen Aspekte von COVID-19 zu bekämpfen.
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