RespireRx Pharmaceuticals Inc. gab die Veröffentlichung von vier Artikeln bekannt, in denen die pharmakologische Aktivität neuartiger struktureller Analoga von KRM-II-81, dem führenden GABAkin des Unternehmens, beschrieben wird. Wie KRM-II-81. verstärken diese Analoga die GABAerge Neurotransmission und wirken als oral verfügbare Anti-Krampfmittel ohne die Sedierung, die typischerweise mit der GABA-Augmentation einhergeht. Alle Verbindungen waren wirksam, ohne sedierend zu wirken.

AMPAkine. Durch umfangreiche translationale Forschungsanstrengungen von der zellulären Ebene bis hin zu klinischen Studien der Phase 2 hat das Unternehmen eine Familie neuartiger AMPAkine mit geringer Wirkung entwickelt, darunter CX717, CX1739 und CX1942, die klinische Anwendung bei der Behandlung von neurologischen und kognitiven Störungen des ZNS, Rückenmarksverletzungen, neurologischen Erkrankungen und bestimmten Orphan-Indikationen finden könnten. Die klinischen Leitsubstanzen CX717 und CX1739 haben mehrere Phase-1-Sicherheitsstudien erfolgreich abgeschlossen.

Beide Präparate haben auch Phase-2-Studien zum Nachweis ihrer Wirksamkeit abgeschlossen, in denen sie die Fähigkeit von Opioiden, eine Atemdepression auszulösen, antagonisieren. AMPAkine haben in Tiermodellen von ADHS eine positive Wirkung gezeigt. Diese Ergebnisse konnten in einer klinischen Phase-2-Studie mit CX717 bei erwachsenen Patienten mit ADHS in eine statistisch signifikante Verbesserung der Symptome umgesetzt werden. Statistisch signifikante therapeutische Effekte wurden innerhalb einer Woche beobachtet.

RespireRx beabsichtigt, sein Entwicklungsprogramm für Cannabinoid-Medikamente vorbehaltlich bestimmter Verpflichtungen an ResolutionRx einzubringen, unterzulizenzieren, abzutreten oder anderweitig zur Verfügung zu stellen. ResolutionRx würde sich dann an der Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit diesem Programm beteiligen, zunächst für die Entwicklung einer neuen Formulierung von Dronabinol zur Verwendung in einer klinischen Studie der Phase 3 und die Beantragung der Zulassung für die Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe. Das derzeitige Gesamtbudget für dieses Programm beläuft sich in den nächsten Jahren auf ca. 16,5 Mio. USD, wovon der größte Teil, jedoch nicht der gesamte Betrag, für die australische F&E-Steuerrückerstattung in Frage kommen dürfte.

Dronabinol, eine synthetische Version von -9-THC, einer natürlich vorkommenden Substanz in der Cannabispflanze, hat in zwei klinischen Studien der Phase 2 bereits eine deutliche Verbesserung der Symptome von OSA gezeigt.