Polaris Group gab die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase 2-Studie mit ADI-PEG 20 in Kombination mit Strahlung und TMZ bei Patienten mit GBM bekannt. Die Polaris Group gab bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase II-Studie für Glioblastoma Multiforme (GBM) am Chang Gung Memorial Hospital, Linkou, Taiwan, mit ADI-PEG 20 behandelt wurde. Bei dieser klinischen Studie der Phase II handelt es sich um eine placebokontrollierte, randomisierte und doppelblinde Studie, bei der das neuartige Stoffwechselmedikament ADI-PEG 20 des Unternehmens in Kombination mit einer Strahlentherapie und dem Chemotherapeutikum TMZ (Temozolomid) eingesetzt wird.

Die Studie wird in mehreren Ländern und Zentren durchgeführt, unter anderem in Taiwan und Südkorea, und wird voraussichtlich 100 Patienten umfassen. Der primäre Endpunkt ist das Gesamtüberleben, der sekundäre Endpunkt das progressionsfreie Überleben (PFS). Der leitende Prüfarzt dieser klinischen Studie ist Professor Wei Kuo-Chen vom Chang Gung Hospital in Linkou, Taiwan.

Die Studie wird von taiwanesischen Ärzten geleitet und schließt eine internationale Beteiligung ein, was die Anerkennung der medizinischen Fähigkeiten Taiwans widerspiegelt und den taiwanesischen Krankenhäusern größere Chancen im Bereich der klinischen Versuche mit neuen Medikamenten eröffnen dürfte. ADI-PEG 20, das von der Polaris Group entwickelt wurde, verfügt über einen einzigartigen Wirkmechanismus. Es nutzt eine Stoffwechseltherapie zum Abbau von Arginin im Blut und kann mit anderen Krebsbehandlungsmethoden kombiniert werden, um Synergieeffekte zu erzielen.