Die Polaris Group hat vom US-Klinikerteam die Genehmigung für die Einreichung eines ersten Antrags auf ein neues Arzneimittel (IND) für die Entwicklung von ADI-PEG 20 zur Behandlung von Weichteilsarkomen erhalten. Es handelt sich um eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-3-Studie, in die etwa 300 Teilnehmer randomisiert werden sollen. Der primäre Endpunkt ist das PFS und das OS als sekundärer Endpunkt.

Die Polaris Group wird die klinische Anwendung der ADI-PEG20-Stoffwechseltherapie bei Weichteilsarkomen weiter vorantreiben. Neuer Medikamentenname oder Code: ADI-PEG 20. Zweck: Behandlung von Weichteilsarkomen.