Die Polaris Group gab die Genehmigung des klinischen Protokolls der Phase 2 zur Behandlung von GBM mit ADI-PEG 20 bekannt. Die Phase 2-Studie ist eine globale, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, in die 100 Patienten aufgenommen werden sollen. Der primäre Endpunkt ist das Gesamtüberleben und die sekundären Endpunkte sind PFS, DOR und Ansprechrate, die auf der Grundlage von Untersuchungen und Bewertungen untersucht werden. Derzeitiges Entwicklungsstadium: Antragstellung/Genehmigung/Nicht-Genehmigung/jede klinische Studie (einschließlich Zwischenanalyse): vom MFDS für die klinische Studie 2 genehmigt.

Kumulierte Investitionsausgaben: Keine Offenlegung aufgrund der Vertraulichkeit.