OliX Pharmaceuticals Inc. gab die Einreichung eines Zulassungsantrags für ein neues Medikament (Investigational New Drug) bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA bekannt, um die Sicherheit und Verträglichkeit von OLX10212 zur Behandlung der fortgeschrittenen altersbedingten Makuladegeneration zu untersuchen. Ziel dieser Phase-1-Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit von OLX10212 bei Patienten mit fortgeschrittener AMD an mehreren Standorten in den USA zu untersuchen. AMD ist die häufigste Ursache für Erblindung in den Industrieländern und betrifft weltweit mehr als 170 Millionen Menschen. AMD tritt in 2 Formen auf: geographische Atrophie und neovaskuläre AMD.

Obwohl es für viele Patienten mit neovaskulärer AMD Behandlungen gibt, wird eine beträchtliche Anzahl von Patienten nach wie vor unzureichend behandelt, und bis heute gibt es kein von der FDA zugelassenes Medikament für GA. Daher stellt die Entwicklung neuartiger und sicherer AMD-Behandlungen einen wichtigen ungedeckten medizinischen Bedarf dar, den OliX mit der Entwicklung von OLX10212 für beide Indikationen angeht. Laut GlobalData wird erwartet, dass der weltweite Markt für die Behandlung von AMD von 11,7 Mrd. USD im Jahr 2022 auf 18,7 Mrd. USD im Jahr 2028 wachsen wird.