OliX Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von der Ethikkommission für die menschliche Forschung (HREC) in Australien die Genehmigung erhalten hat, eine klinische Phase-1-Studie mit OLX72021, einem Medikament zur Behandlung von androgener Alopezie, auch bekannt als männliche Glatzenbildung, zu beginnen. Bei der Studie handelt es sich um eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie mit einer aufsteigenden Dosis. Das primäre Ziel der Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von OLX72021 bei gesunden Männern mit androgener Alopezie.

OLX72021 unterdrückt die Hormonaktivität, die androgene Alopezie verursacht, indem es die Expression des Androgenrezeptors (AR) reduziert. Da der Kandidat schnell abgebaut wird, sobald er mit dem Blut in Berührung kommt, nachdem er seine hohe Konzentration nur in den Bereichen des subkutanen Haarausfalls beibehalten hat, minimiert er die Nebenwirkungen bestehender Behandlungen gegen Haarausfall, wie z.B. sexuelle Dysfunktion oder Depression. Präklinische Studien zu OLX72021 bestätigen, dass die Wirkung des Medikaments über drei Wochen hinaus anhält, was die Therapietreue der Patienten verbessern dürfte.

Das Unternehmen hat beschlossen, OLX72021 nicht nur als neues Medikament auf der Grundlage der RNAi-Technologie zu entwickeln, sondern auch als Cosmeceutical, das den Verbrauchern eine einfache und bequeme Anwendung ermöglicht. Dies basiert auf den ausgezeichneten Effekten beim Haarwachstum, die bei der Anwendung auf der Haut sowie bei der Verabreichung per Injektion beobachtet wurden, die kürzlich in Modellen mit Haarausfall bei Nagetieren beobachtet wurden.