OliX Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von der Alfred Human Research Ethics Committee (HREC) die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Phase-1-Studie mit dem Arzneimittelkandidaten OLX75016 (dem Kandidaten von OLX702A) zur Behandlung von nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) erhalten hat. Diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit einer und mehreren aufsteigenden Dosen wird die Sicherheit und Verträglichkeit von OLX75016 bei gesunden Freiwilligen untersuchen. OliX Pharmaceuticals entwickelt OLX75016 als neuartiges Therapeutikum zur Behandlung von NASH, das mit Leberfibrose einhergeht, und zur Gewichtskontrolle.

Das Unternehmen hat positive Ergebnisse aus einer präklinischen Studie mit nicht-menschlichen Primaten (NHP) zur Wirksamkeit von OLX75016 erhalten. OLX75016, das zusammen mit einem Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptor-Agonisten (Semaglutid) verabreicht wurde, zeigte zusätzliche gewichtsreduzierende Wirkungen, milderte den Gewichtsrückgang nach Absetzen von Semaglutid, verringerte die Gesamtkörperfettmasse und reduzierte den Bauchumfang.