InDex Pharmaceuticals Holding AB (publ) gab bekannt, dass die positiven Ergebnisse der pharmakokinetischen (PK) Studie mit Cobitolimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa auf einer der führenden Gastroenterologie-Konferenzen, der United European Gastroenterology Week (UEGW), vorgestellt werden. Der Abstract wurde als einer der besten Abstracts für die Posterpräsentation ausgewählt und wird daher auch in einer der moderierten Postersitzungen mündlich vorgestellt. Die Ergebnisse der PK-Studie umfassten PK-Daten von 7 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa, die mit rektal verabreichten Dosen von 500 mg Cobitolimod behandelt wurden.

Die systemische Aufnahme von Cobitolimod war sowohl bei Patienten mit aktiver Erkrankung als auch bei Patienten in klinischer Remission begrenzt, wobei die Mehrheit der Patienten nach 8 Stunden nicht nachweisbare Cobitolimod-Spiegel im Plasma hatte. Obwohl es sich um eine kleine Open-Label-Studie handelte, war es ermutigend, dass 4 von 7 Patienten in Woche 6 eine klinische Remission erreichten, nachdem sie zwei Dosen von 500 mg Cobitolimod erhalten hatten. Im Einklang mit früheren Studien wurde Cobitolimod gut vertragen, und in der Studie wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet.