U.S. FDA genehmigt Blasenkrebs-Therapie von ImmunityBio
Am 23. April 2024 um 00:25 Uhr
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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Kombinationstherapie von ImmunityBio zur Behandlung einer Art von Blasenkrebs genehmigt, wie die Behörde am Montag mitteilte. Damit kann das erste Produkt des Unternehmens auf den Markt gebracht werden. (Berichte von Puyaan Singh und Pratik Jain in Bengaluru; Bearbeitung durch Shailesh Kuber)
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Immunitybio, Inc. ist ein vertikal integriertes Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das Therapien und Impfstoffe entwickelt, die das natürliche Immunsystem stärken, um Krebs und Infektionskrankheiten zu bekämpfen. Mit Hilfe seiner firmeneigenen Plattformen, die sowohl den angeborenen als auch den adaptiven Zweig des Immunsystems verstärken, entwickelt das Unternehmen Therapien und Impfstoffe zur Bekämpfung von urologischen und anderen Krebsarten sowie von Infektionskrankheiten. Die Plattformen des Unternehmens und die dazugehörigen Produktkandidaten sind so konzipiert, dass sie Krebs und Infektionserreger angreifen, indem sie sowohl das angeborene Immunsystem, einschließlich NK-Zellen, dendritische Zellen und Makrophagen, als auch das adaptive Immunsystem, bestehend aus B- und T-Zellen, auf gezielte Weise aktivieren. Zu den Plattformen des Unternehmens für die Entwicklung von biologischen Produktkandidaten gehören Antikörper-Zytokin-Fusionsproteine, DNA-, RNA- und rekombinante Proteinimpfstoffe sowie Zelltherapien. Der führende biologische Produktkandidat Anktiva ist ein IL-15 Superagonist, ein Antikörper-Zytokin-Fusionsprotein.
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