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2023 Genexine, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
2023 Genexine, Inc. und PT Kalbe Genexine Biologics erhalten die erste Marktzulassung für das neuartige langwirksame Erythropoetin, Efepoetin alfa, von der indonesischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (BPOM) CI

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Genexine, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Genexine, Inc. und PT Kalbe Genexine Biologics erhalten die erste Marktzulassung für das neuartige langwirksame Erythropoetin, Efepoetin alfa, von der indonesischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (BPOM)
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am Donnerstag vorbörslich
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Sektor Update: Gesundheitswesen
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Salesforce-Gewinn, Inflationsaussichten beflügeln börsengehandelte Fonds und Aktienfutures am Donnerstag vorbörslich
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Phase-3-Studie von I-Mab mit Medikament gegen Wachstumshormonmangel erreicht primären Endpunkt, so der Joint-Venture-Partner
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Genexine gibt positive Topline-Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten, offenen, aktiv-kontrollierten Phase-3-Zulassungsstudie bekannt
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Genexine, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Genexine, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Genexine, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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Genexine erhält Fast Track Designation der koreanischen Gesundheitsbehörde (MFDS) für seinen vielversprechenden DNA-Impfstoff gegen fortgeschrittenen Gebärmutterhalskrebs
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Genexine, Inc. präsentiert finale klinische Daten der Phase 2 seines Gebärmutterhalskrebs-Programms mit einer Gesamtansprechrate von 35,0% und gibt einen Unternehmensüberblick während der JP Morgan Konferenz
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Genexine, Inc. berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2022
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Genexine’s gibt bekannt, dass DNA-Impfstoff signifikantes Potenzial zur Verlängerung des Überlebens bei Gebärmutterhalskrebs im Spätstadium zeigt
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Genexine präsentiert Phase 2-Studie von GX-188E in Kombination mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Gebärmutterhalskrebs auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) 2022
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Genexine gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie mit der Dreifach-Kombinationstherapie bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich bekannt
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I-Mab schließt Rekrutierung in chinesischer Phase-3-Studie mit Eftansomatropin Alfa bei pädiatrischem Wachstumshormonmangel ab
MT
Genexine gibt den Abschluss der Rekrutierung in der klinischen Phase-3-Studie mit dem firmeneigenen langwirksamen Wachstumshormon GX-H9/TJ101 (Eftansomatropin alfa) bekannt
CI
Genexine berichtet über ermutigende Ergebnisse der klinischen Phase 1B/2-Studie mit GX-I7 (Efineptakin Alfa) bei refraktärem oder rezidivierendem (R/R) metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs
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Genexine ernennt Neil Warma zum Chief Executive Officer, um globales Wachstum, Produktvermarktung und Innovation zu beschleunigen
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