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2023 Genexine, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
2023 Genexine, Inc. und PT Kalbe Genexine Biologics erhalten die erste Marktzulassung für das neuartige langwirksame Erythropoetin, Efepoetin alfa, von der indonesischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (BPOM) CI

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Genexine, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Genexine, Inc. und PT Kalbe Genexine Biologics erhalten die erste Marktzulassung für das neuartige langwirksame Erythropoetin, Efepoetin alfa, von der indonesischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (BPOM)
CI
Salesforce-Gewinn, Inflationsaussichten beflügeln börsengehandelte Fonds und Aktienfutures am Donnerstag vorbörslich
MT
Genexine gibt positive Topline-Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten, offenen, aktiv-kontrollierten Phase-3-Zulassungsstudie bekannt
CI
Genexine, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Genexine, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Genexine, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
Genexine erhält Fast Track Designation der koreanischen Gesundheitsbehörde (MFDS) für seinen vielversprechenden DNA-Impfstoff gegen fortgeschrittenen Gebärmutterhalskrebs
CI
Genexine, Inc. präsentiert finale klinische Daten der Phase 2 seines Gebärmutterhalskrebs-Programms mit einer Gesamtansprechrate von 35,0% und gibt einen Unternehmensüberblick während der JP Morgan Konferenz
CI
Genexine, Inc. berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Genexine’s gibt bekannt, dass DNA-Impfstoff signifikantes Potenzial zur Verlängerung des Überlebens bei Gebärmutterhalskrebs im Spätstadium zeigt
CI
Genexine präsentiert Phase 2-Studie von GX-188E in Kombination mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Gebärmutterhalskrebs auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) 2022
CI
Genexine gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie mit der Dreifach-Kombinationstherapie bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich bekannt
CI
Genexine gibt den Abschluss der Rekrutierung in der klinischen Phase-3-Studie mit dem firmeneigenen langwirksamen Wachstumshormon GX-H9/TJ101 (Eftansomatropin alfa) bekannt
CI
Genexine berichtet über ermutigende Ergebnisse der klinischen Phase 1B/2-Studie mit GX-I7 (Efineptakin Alfa) bei refraktärem oder rezidivierendem (R/R) metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs
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