Foghorn Therapeutics Inc. gab bekannt, dass Lilly FHD-909, einen selektiven oralen BRM-Inhibitor der ersten Klasse, für die klinische Entwicklung ausgewählt hat. Lilly plant, im zweiten Quartal 2024 einen IND-Antrag für FHD-909 zu stellen. Die primäre Zielpatientengruppe ist BRG1-mutierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC).

Die selektive BRM-Hemmung ist seit vielen Jahren ein begehrtes Ziel in der Krebsforschung. Es ist bekannt, dass eine Reihe von Tumorarten, darunter auch NSCLC, Mutationen in BRG1 aufweisen, die sie unserer Meinung nach für ihr Überleben von der BRM-Aktivität abhängig machen. Die selektive Blockierung der BRM-Aktivität gilt als vielversprechende Strategie, um den Tod von Tumorzellen herbeizuführen und gleichzeitig gesunde Zellen zu schonen.

Im Dezember 2021 gab Foghorn eine strategische Zusammenarbeit mit Lilly zur Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente bekannt. Die Zusammenarbeit umfasst ein US 50/50 Co-Entwicklungs- und Co-Kommerzialisierungsabkommen für Foghorns selektives BRM-Onkologieprogramm und ein zusätzliches, noch nicht bekannt gegebenes Onkologieziel. Darüber hinaus umfasst die Zusammenarbeit drei Forschungsprogramme, bei denen Foghorns patentrechtlich geschützte Gene Traffic Control-Plattform zum Einsatz kommt.