Cognition Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der letzte Teilnehmer der Phase 2 SHINE-Studie (NCT03507790) mit CT1812, dem führenden Kandidaten des Unternehmens zur Behandlung von altersbedingten neurodegenerativen Erkrankungen des ZNS und der Netzhaut, randomisiert wurde. Insgesamt 153 Erwachsene mit leichter bis mittelschwerer (MMSE 18-26) Alzheimer-Krankheit wurden randomisiert und erhielten entweder Placebo oder eine orale Dosis von CT1812 (100 mg oder 300 mg). Eine Auswertung der ersten 24 SHINE-Teilnehmer zeigte, dass die mit CT1812 behandelten Patienten eine Verlangsamung des kognitiven Abbaus erfuhren, gemessen an einem Unterschied von drei Punkten auf der ADAS-Cog 11-Skala im Vergleich zu Placebo.

Insgesamt wurde CT1812 gut vertragen, und die Nebenwirkungen waren in den Behandlungsgruppen ausgeglichen, was mit dem in früheren klinischen Studien beobachteten Sicherheitsprofil übereinstimmt. Die SHINE-Studie wurde durch zwei Zuschüsse des National Institute on Aging der National Institutes of Health (NIH) in Höhe von insgesamt rund 30 Millionen US-Dollar unterstützt.