Adagene Inc. gab den Fortschritt und die Ausweitung des klinischen Kooperationsprogramms für seinen maskierten Anti-CTLA-4 SAFEbody ADG126 in Kombination mit Merck & Co. Inc. mit Sitz in Rahway, NJ, USA, in Kombination mit der Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA (Pembrolizumab) bei Patienten mit metastasiertem Mikrosatelliten-stabilem Darmkrebs (CRC). Dies ermöglicht es dem Unternehmen, seine Dosisausweitungskohorten für MSS-Krebs bei ausgewählten Dosierungsschemata und möglicherweise bei anderen Tumorarten zu erweitern.

Daten aus der laufenden klinischen Studie der Phase 1b/2 zu ADG126 in Kombination mit Pembrolizumab, einschließlich der Dosisausweitungskohorten, werden für das Jahr 2024 erwartet: Nachbeobachtung von auswertbaren Patienten aus Teil 1 mit 10 mg/kg Q3W (n=12) und 10 mg/kg Q6W (n=10); Daten von Patienten aus Teil 2 mit 10 mg/kg Q3W (n=12); Auswertung von 20 mg/kg Ladedosen für die Anforderungen des Projekts Optimus: Sicherheitsdaten mit wiederholten Dosen; Dosisausweitung bei MSS CRC (n~10); Zusätzliche Patienten in China (n 10).