AcuCort AB (publ) gab bekannt, dass die Phase-IV-Studie ZEQ001 für Zeqmelit® fortgesetzt wird. 40 Patienten haben den oralen Film zur Anwendung bei Bedarf bei akuten allergischen Reaktionen erhalten. Die Phase-IV-Studie ZEQ001 für den oralen Film Zeqmelit® wurde Ende Januar begonnen.

Ziel der Studie ist es, wissenschaftliche Daten über die Anwendung von Zeqmelit® bei Patienten zu sammeln. Die Ergebnisse werden in wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht, um die Vermarktung des Produkts zu fördern. Die Rekrutierung von Patienten für die Studie entspricht den hohen Erwartungen von AcuCort: 40 von insgesamt 50 Patienten sind derzeit eingeschrieben.

Die Studie läuft zeitgleich mit der Markteinführung des Produkts in der nordischen Region, wo Allergiepatienten Zeqmelit® bei Bedarf zur Behandlung akuter allergischer Reaktionen erhalten. Der Zweck der Studie, einer offenen, nicht-randomisierten Studie mit geringer Intervention, besteht darin, wertvolle wissenschaftliche Daten über die Verwendung von Zeqmelit® bei Patienten zu sammeln, denen zuvor Kortikosteroide in Tablettenform zur Selbstbehandlung akuter allergischer Reaktionen verschrieben wurden. Die Ergebnisse der Studie werden bis Ende 2024 erwartet.