AcuCort hat von der schwedischen Arzneimittelbehörde und der schwedischen Ethikprüfungsbehörde die Genehmigung für den Beginn der Studie ZEQ001 erhalten. Der Zweck der Studie ist die Bewertung von Zeqmelit bei akuten allergischen Reaktionen und ist Teil der bevorstehenden Vermarktung des Produkts in den nordischen Ländern. Bei der Studie handelt es sich um eine offene, nicht-randomisierte Phase-IV-Studie mit geringer Intervention, deren übergeordnetes Ziel es ist, praktische Erfahrungen mit Zeqmelit von Patienten zu erhalten, denen zuvor Kortikosteroide in Tablettenform zur Selbstbehandlung akuter allergischer Reaktionen verschrieben wurden.

Die Studie wird Informationen über die Verfügbarkeit, die Sicherheit bei der Behandlung und die von den Patienten wahrgenommene Wirkung liefern. Die Studie wird voraussichtlich im vierten Quartal 2023 beginnen und bis zum zweiten Quartal 2024 dauern.