Theriva Biologics gab positive Topline-Daten aus der Phase-1-Studie bekannt, die von Mitarbeitern des Sant Joan de Deu-Bar Barcelona Children's Hospital (SJD) durchgeführt wurde. Die Phase-1-Studie wurde durchgeführt, um die Sicherheit und Verträglichkeit von zwei intravitrealen Injektionen von Therivas onkolytischem Adenovirus VCN-01 bei Patienten (n=9) mit intraokularem Retinoblastom zu untersuchen, die auf Chemo- oder Strahlentherapie refraktär sind und bei denen eine Enukleation die einzige empfohlene Behandlung war. Der Überwachungsausschuss kam zu dem Schluss, dass die Studienergebnisse positiv waren und Theriva daher von SJD eine exklusive, weltweite Lizenz und damit verbundene Patente für die Behandlung von pädiatrischen Patienten mit fortgeschrittenem Retinoblastom erhalten wird.

VCN-01 wurde in Phase 1 und von Prüfärzten geförderten klinischen Studien an über 80 Patienten mit verschiedenen Krebsarten verabreicht, darunter PDAC (in Kombination mit Chemotherapie), Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor), Eierstockkrebs (mit CAR-T-Zelltherapie), Darmkrebs und Retinoblastom (durch intravitreale Injektion).