Theriva Biologics gab bekannt, dass der erste Patient in der von einem Prüfarzt gesponserten klinischen Phase-1-Studie mit VCN-01, einem intravenös zu verabreichenden onkolytischen Adenovirus, für Patienten mit hochgradigen Hirntumoren, die für eine chirurgische Resektion vorgesehen sind, behandelt wurde. Studiendesign: Die offene, nicht-randomisierte Phase-1-Studie dient der Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und intratumoralen Präsenz von VCN-01, das intravenös in einer Einzeldosis von 1 x 1013 vp (Viruspartikel) verabreicht wird, bei bis zu 12 Patienten mit rezidivierendem hochgradigem Gliom oder Hirnmetastasen vor einer geplanten Operation. Alle Patienten werden sich zwischen acht und 15 Tagen nach der VCN-01-Infusion einer chirurgischen Resektion ihrer Tumore unterziehen, so dass eventuelle Toxizitäten und deren Abklingen beurteilt werden können.

Die klinische Studie wird von Dr. Adel Samson, einem Experten für klinische Immuntherapie und Leiter der Translational Cancer Immunotherapy Group an der Universität von Leeds, sowie von Professor Susan Short für Klinische Onkologie und Neuroonkologie und Leiterin der Abteilung für Hirntumorforschung am Leeds Institute of Cancer and Pathology geleitet. Die Studie wird von The Brain Tumour Charity und Cancer Research UK finanziert.