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15.05. Polaris Group zieht freiwillig das Protokoll der klinischen Phase-III-Studie für Leberkrebs von der FDA zurück CI
14.05. Polaris Group kündigt Wechsel des Mitglieds des Vergütungsausschusses an CI

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Polaris Group zieht freiwillig das Protokoll der klinischen Phase-III-Studie für Leberkrebs von der FDA zurück
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Polaris Group (TWSE:6550) erwirbt eine zusätzliche unbekannte Beteiligung an der Genovior Biotech Corporation für 2 Milliarden TWD.
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Polaris Group gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase II-Studie für NASH am Chang Gung Memorial Hospital, Linkou, Taiwan, erfolgreich mit ADI-PEG 20 behandelt wurde
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Polaris Group beginnt mit der rollenden Einreichung des Zulassungsantrags für ADI-PEG 20 bei der US-Arzneimittelbehörde FDA zur Behandlung von bösartigem Pleuramesotheliom
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Polaris Group meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Polaris Group meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Polaris Group gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase-2-Studie von ADI-PEG 20 mit Strahlung und TMZ bei Patienten mit GBM bekannt
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Polaris Group arbeitet mit MatrixCare zusammen, um die Genauigkeit der MDS-Bewertung für Langzeitpflegeeinrichtungen zu verbessern
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Polaris Group gibt bekannt, dass die MFDS das klinische Protokoll der Phase 2 zur Behandlung von GBM mit ADI-PEG 20 genehmigt hat
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Polaris Group gibt bekannt, dass die TFDA das klinische Protokoll der Phase 3 zur Behandlung von HCC mit ADI-PEG 20 genehmigt hat
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Polaris Group und das Vietnam National Cancer Center geben die Unterzeichnung einer Absichtserklärung für eine zukünftige Zusammenarbeit bekannt
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Polaris Group reicht ADI-PEG 20 bei der TFDA als INR zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms ein
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Polaris Group gibt die Einreichung der Phase-2-Studie POLARIS2020-001 mit ADI-PEG 20 beim MFDS bekannt
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Polaris Group erhält von der US FDA eine Mitteilung über ein Pre-BLA-Meeting für ADI-PEG 20
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Polaris Group erhält IND-Zulassung von der US FDA für das neue Prüfpräparat ADI-PEG 20 zur Behandlung von Weichteilsarkomen
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Polaris Group gibt die Unterzeichnung eines MOU mit den National Health Research Institutes of Taiwan für eine zukünftige Forschungszusammenarbeit bekannt
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Polaris Group reicht ADI-PEG 20 bei der FDA als IND für die Behandlung von Weichteilsarkomen ein
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Polaris Group kündigt Einreichung eines klinischen Phase-2a-Protokolls zur Behandlung von NASH bei der TFDA an
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TFDA genehmigt die von der Polaris-Gruppe eingereichte Protokolländerung der Phase2-Studie POLARIS2020-001 mit ADI-PEG 20
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Polaris Group meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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