NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. gab die Verabreichung des ersten Patienten in der aufsteigenden Einzeldosis (SAD) Teil 1 seiner zweiteiligen klinischen Phase-1-Studie mit DA-1726 bekannt. DA-1726 ist ein neuartiger, dualer Oxyntomodulin (OXM)-Analog-Agonist, der als Glucagon-like Peptide-1-Rezeptor (GLP1R) und Glucagon-Rezeptor (GCGR) zur Behandlung von Fettleibigkeit fungiert. Die Phase-1-Studie ist als randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, zweiteilige Studie konzipiert, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von einzelnen und mehreren aufsteigenden Dosen von DA-1726 bei fettleibigen, ansonsten gesunden Probanden zu untersuchen. Die SAD-Studie Teil 1 wird voraussichtlich etwa 45 Teilnehmer umfassen, die nach dem Zufallsprinzip in eine von 5 geplanten Kohorten eingeteilt werden.

Zu den explorativen Endpunkten gehören unter anderem die Auswirkungen von DA-1726 auf Stoffwechselparameter, Herzparameter, Nüchternfettwerte, Körpergewicht, Taillenumfang und Body Mass Index (BMI).