NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass NeuroBo eine bedingte Exklusivlizenzvereinbarung für die Entwicklung und Vermarktung von DA-1241 und DA-1726 abgeschlossen hat, die derzeit für die Behandlung von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH), Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes geprüft werden. DA-1241 ist ein neuartiger Agonist des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 119 (GPR119), der die Freisetzung der wichtigen Darmpeptide GLP-1, GIP und PYY fördert, die ihrerseits eine wichtige Rolle im Glukosestoffwechsel, im Fettstoffwechsel und bei der Gewichtsabnahme spielen. DA-1241 ist ein synthetisches, selektives kleines Molekül, das zur oralen Verabreichung geeignet ist und sich in Phase-1-Studien als gut verträglich erwiesen hat.

Darüber hinaus scheint sein multimodaler Mechanismus eine starke Anti-NASH-Wirkung zu entfalten, was durch die in präklinischen Studien nachgewiesene, potenziell beste Wirksamkeit in seiner Klasse unterstützt wird. DA-1726 ist ein neuartiges Oxyntomodulin (OXM)-Analogon, das als dualer Agonist des Glucagon-like Peptide-1-Rezeptors (GLP1R) und des Glucagon-Rezeptors (GCGR) wirkt. OXM ist ein natürlich vorkommendes Peptidhormon mit 37 Aminosäuren, das nach der Aufnahme einer Mahlzeit aus dem Darm freigesetzt wird. Es aktiviert sowohl die GLP-1- als auch die Glucagon-Rezeptoren und führt so zu einer verringerten Nahrungsaufnahme sowie zu einer Steigerung des Energieverbrauchs, was im Vergleich zu selektiven GLP-1-Rezeptor-Agonisten zu einer besseren Gewichtsabnahme führen kann.

Die positiven Auswirkungen dieses dualen Mechanismus von DA-1726 auf die Gewichtsabnahme im Vergleich zu selektiven GLP-1-Agonisten wurden in Tiermodellen nachgewiesen. Darüber hinaus hat DA-1726 im Vergleich zu dem GLP-1-Agonisten Semaglutid in denselben Modellen die Fähigkeit gezeigt, Lebersteatose, Entzündungen und Fibrose zu verbessern. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung wird NeuroBo für die weltweite Entwicklung, die Zulassung und die kommerziellen Aktivitäten mit Ausnahme bestimmter Regionen im asiatisch-pazifischen Raum verantwortlich sein.

Dong-A wird die klinische Versorgung und erste kommerzielle Lieferungen des Produkts in seiner Produktionsstätte in Korea herstellen.