Moberg Pharma AB gab bekannt, dass MOB-015 die nationalen Zulassungen für alle Länder erhalten hat, die in das dezentralisierte Verfahren einbezogen sind. Damit ist MOB-015 für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel bei Erwachsenen in 13 europäischen Ländern zugelassen. Die nationalen Zulassungen folgen auf den Abschluss des dezentralisierten Verfahrens mit einem positiven Ergebnis, bei dem MOB-015 für die Zulassung in 13 europäischen Ländern empfohlen wird.

Die folgenden EU-Länder sind eingeschlossen: Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Dänemark, Finnland, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien und Schweden. MOB-015 ist in der Tschechischen Republik, Dänemark, Finnland, Frankreich, Irland und Spanien verschreibungspflichtig, während es in Österreich, Belgien, Ungarn, Italien, den Niederlanden, Norwegen und Schweden als rezeptfreies Arzneimittel zugelassen ist.