Moberg Pharma AB gibt bekannt, dass MOB-015 in Irland die nationale Zulassung für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel bei Erwachsenen erhalten hat. Irland ist das erste Land, das die Marktzulassung für die neue Onychomykose-Behandlung von Moberg Pharma erteilt, nachdem das dezentralisierte Verfahren mit einem positiven Ergebnis abgeschlossen wurde, in dem MOB-015 für die nationale Zulassung in 13 europäischen Ländern empfohlen wurde, siehe Pressemitteilung vom 28. Juni 2023. Das dezentralisierte Verfahren umfasst die folgenden EU-Länder: Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Dänemark, Finnland, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien und Schweden.

Derzeit läuft die nationale Umsetzung in den einzelnen Ländern und die Erteilung von Marktzulassungen, einschließlich OTC-Zulassungen, sofern zutreffend. Es wird erwartet, dass die nationalen Zulassungen in den kommenden Monaten folgen werden, wobei der Zeitplan von Land zu Land unterschiedlich sein kann.