Jasper Therapeutics gibt positive klinische Folgedaten aus der von Prüfärzten gesponserten Studie zur Briquilimab-Konditionierung bei Patienten mit Sichelzellanämie bekannt
Am 16. Februar 2023 um 22:05 Uhr
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Jasper Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass zusätzliche Folgedaten aus der von Jasper gesponserten Studie zu Briquilimab (früher bekannt als JSP191) als Konditionierungsmittel bei der Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD) in einer Plenarsitzung mit dem Schwerpunkt auf neuartigen antikörperbasierten Konditionierungsregimen auf den Tandem Meetings 2023 vorgestellt wurden: Transplantation & Cellular Therapy Meetings von ASTCT und CIBMTR. Dr. John F. Tisdale, Direktor des Cellular and Molecular Therapeutics Laboratory, National Heart, Lung, and Blood Institute, hielt den Vortrag mit dem Titel Improving the Landscape for Curative Therapies in Sickle Cell Disease with Novel Conditioning Methods. Bei der Studie handelt es sich um eine klinische Phase-1/2-Studie (NCT05357482), in der die Zugabe von Briquilimab, Jaspers monoklonalem Antikörper gegen c-Kit, zu einer bestehenden Knochenmarktransplantation (NCT00061568) bei Personen mit SCD und Beta-Thalassämie untersucht wird, die ein hohes Risiko für Komplikationen bei einer herkömmlichen myeloablativen hämatopoetischen Stammzelltransplantation haben oder für eine solche nicht in Frage kommen. Die Zugabe von Briquilimab wird als eine Möglichkeit untersucht, einen höheren Prozentsatz gesunder Spenderstammzellen (Spenderchimärismus) ohne erhöhte Toxizität zu erreichen. Erste Daten aus dieser Studie wurden bereits am 3. Januar 2023 von Jasper per Pressemitteilung veröffentlicht. In der Plenarsitzung, die von Dr. Tisdale präsentiert wurde, wurden die folgenden Ergebnisse präsentiert, wobei keine Graft-versus-Host-Krankheit oder Briquilimab-bedingte schwere Nebenwirkungen beobachtet wurden: Myeloischer Chimärismus des Spenders - Patient 1: 100% an Tag 100, Patient 2: 100% an Tag 100, Patient 3: 100% an Tag 30, Hämoglobin (Hgb) zu Beginn der Behandlung - Patient 1: 8-9 g/dL, Patient 2: 9-10 g/dL, Patient 3: 8-9 g/dL, Hgb bei der letzten Nachuntersuchung - Patient 1: 12,6 g/dL, Patient 2: 11,4 g/dL, Patient 3: 14 g/dL.
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Jasper Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung von Mastzellen-bedingten Krankheiten wie der Chronischen Spontanen Urtikaria (CSU) und der Chronischen Induzierbaren Urtikaria (CIndU). Das Unternehmen hat auch laufende Programme für Krankheiten, bei denen die Behandlung kranker hämatopoetischer Stammzellen von Nutzen sein kann, wie z.B. das Myelodysplastische Syndrom mit niedrigem bis mittlerem Risiko (LR-MDS) und Konditionierungssysteme für Stammzelltransplantationen. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Briquilimab, ist ein monoklonaler Antikörper, der den Stammzellfaktor (SCF) daran hindern soll, an den CD117 (c-Kit) Rezeptor auf Mast- und Stammzellen zu binden und über diesen zu signalisieren. Der SCF/c-Kit-Signalweg ist ein Überlebenssignal für Mastzellen. Das Unternehmen entwickelt Briquilimab auch als einmalige Konditionierungstherapie für Patienten mit schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID), die sich einer zweiten Stammzelltransplantation unterziehen, für die es eine klinische Studie der Phase 1/2 durchführt.
Jasper Therapeutics gibt positive klinische Folgedaten aus der von Prüfärzten gesponserten Studie zur Briquilimab-Konditionierung bei Patienten mit Sichelzellanämie bekannt
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